| 器械名称 | 免疫球蛋白G(IgG) 测定试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml; R1：1*250ml，R2：1*125mlR1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*60ml，R2：1*30ml；R1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*80ml，R2：1*40ml | 96×01(96) |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白G（IgG)的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂。R2：Ig G抗体、羊抗人IgG抗体、聚乙二醇；标准品：IgG溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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