器械名称 | 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×40ml;1×50ml;4×60ml;12×60ml;4×80ml;8×80ml;2×200tests校准品:5×1ml | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定血清中免疫球蛋白A的含量。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成成份:咪唑缓冲液、羊抗人IgA抗体、叠氮钠、pH7.5;校准品:血清基质,主要成份免疫球蛋白A 。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。 | 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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