| 器械名称 | 迈瑞 免疫球蛋白A(IgA) 测定试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml; R1：1*250ml，R2：1*125mlR1：1*40ml，R2：1*20ml; R1：1*60ml，R2：1*30mlR1：1*40ml，R2：1*20ml; R1：1*80ml，R2：1*40ml | |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白A（IgA)的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇；标准品：IgA溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白A（IgA)的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇；标准品：IgA溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中免疫球蛋白A（IgA)的含量。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂；R2：Ig A抗体、羊抗人IgA抗体、聚乙二醇；标准品：IgA溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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