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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白(IgA)试剂盒科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 免疫比浊法液体双试剂(IA7789;IA7790;IA7589;IA7590;IA7290;IA5089;IA0089;IA0090)48人份/盒、96人份/盒
产家 上海执诚生物技术有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外检测血清/血浆中免疫球蛋白A(IgA)的含量。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 基本组份R1(缓冲液):液态,含⑴含PEG的Tris缓冲液(pH7.6)18.16mmol/L;⑵氯化钠123.20mmol/L;⑶清洁剂和防腐剂R2(IgA抗体试剂):液态,含抗人IgA抗血清 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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