| 器械名称 | 免疫球蛋白（IgA）试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 免疫比浊法液体双试剂（IA7789；IA7790；IA7589；IA7590；IA7290；IA5089；IA0089；IA0090） | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外检测血清/血浆中免疫球蛋白A（IgA）的含量。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 基本组份R1（缓冲液）：液态，含⑴含PEG的Tris缓冲液（pH7.6）18.16mmol/L；⑵氯化钠123.20mmol/L；⑶清洁剂和防腐剂R2（IgA抗体试剂）：液态，含抗人IgA抗血清 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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