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基本资料对比
器械名称 荣盛 免疫球蛋白(G、A、M)测定试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 3×35MLFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 上海荣盛生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。
结构及其组成 该试剂盒采用免疫透射比浊法,由免疫球蛋白G、A和M试剂组成,免疫球蛋白G的主要成分为:免疫球蛋白G抗血清,100mmol/LTRIS,150mmol/L氯化钠,4.0%聚乙二醇6000,1.0g/L吐温-20P,1.0 g/L叠氮钠,pH7.5;免疫球蛋白M的主要成分为:免疫球蛋白M抗血清,100mmol/LTRIS,150m 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中免疫球蛋白(G、A、M)的含量。

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