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基本资料对比
器械名称 泌乳素化学发光定量诊断试剂盒万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒
产家 石家庄华洋分析仪器有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。
结构及其组成 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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