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基本资料对比
器械名称 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒-AST(酶法)门冬氨酸氨基转移酶试剂盒-AST(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 酶剂(RⅠ)10支,缓冲液(RⅡ)100mL×180ml×1,20ml×1;80ml×2,20ml×2;80ml×3,20ml×3;80ml×4,20ml×4,80ml×5,20ml×5,80ml×6,20ml×6;80ml×7,20ml×7,80ml×8,20ml×8;80ml×9,20ml×9,80ml×10,20ml×10;60ml×1,15ml×1;60ml×2,15ml×2;60ml×3,15ml×3;60ml×4,15ml×4;60
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司北京北化康泰临床试剂有限公司
适用范围 适用于体外测定血清中门冬氨酸氨基转移酶的活性产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。

用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
结构及其组成 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积上限:不得多于标示体积的2%;下限:不得少于标示体积。化学性能线性:0~500U/L范围内,剂量-反应曲线线性r2>0.990试剂空白吸光度:≥1.50准确度:相对偏差≤10%。精密度:CV≤5%。稳定性:原装试剂盒在2℃~10℃贮存有效期 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
使用方法
产品特点
注意事项
  ◆仅供体外诊断使用。

  ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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