器械名称 | 上海荣盛 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒 | 荣盛 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×15mL/R2:1×8mL液体双试剂R1:4×60mL/R2:2×30mLR1:2×40mL/R2:2×10mLR1:2×80mL/R2:2×20mL | 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒 |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
适用范围 | 本品用于血清中AST的体外测定。 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R 1:Tris 88mmol/L,LDH>600μ/L,L-天门冬氨酸264mmol/L,MDH>460μ/L,PH7.8R 2:NADH 0.2 mmol/L,α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒,请勿口吸。 | |
用途 | 本品用于血清中AST的体外测定。 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
结构及其组成 | R 1:Tris 88mmol/L,LDH>600μ/L,L-天门冬氨酸264mmol/L,MDH>460μ/L,PH7.8R 2:NADH 0.2 mmol/L,α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒,请勿口吸。 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、抗-HBc阳性对照、抗-HBc阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本品用于血清中AST的体外测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | R 1:Tris 88mmol/L,LDH>600μ/L,L-天门冬氨酸264mmol/L,MDH>460μ/L,PH7.8R 2:NADH 0.2 mmol/L,α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒,请勿口吸。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。