| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | 无机磷(IP)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 通用瓶型：R1/R2: 100ml×4/80ml×2、 100ml×3/40ml×3、100ml×2/80ml×1、100ml× 1/40ml×1；异型瓶：R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml× 3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml× 5/24ml×5、60ml×4/24ml×4、60ml×3/24ml×3、 60ml×2/24ml×2、60ml×1/24ml×1、50ml×6/20ml× 6、50ml×5/20ml× |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能：线性范围:0.0-600.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＞0.800A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 产品为液体双试剂，试剂R1为无色澄 清液体，R2为淡黄色液体，无颗粒、沉淀和悬浮物。由钼 酸钠、抗坏血酸、表面活性剂、稳定剂、蓝色色原体等组 成。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶 液可以在红外区进行比色。性能：线性范围：0.06-6.45 mmol/L；批内精密度：CV≤10.0%；批间精密度：CV≤ 15.0%；空白吸光度：≤0.500A；准确度(相对偏差)：± 20.0%之内；稳定性：试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定 24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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