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基本资料对比
器械名称 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒同型半胱氨酸(HCY)诊断试剂盒(循环酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1通用瓶型: R1/R2: 100ml×2/29ml×1、 100ml×1/14.5ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。该产品用于定量测定人类血清和血浆中同型半胱氨酸 (HCY) 的总浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【预期用途】
同型半胱氨酸诊断试剂盒适用于检测人血清中人血清、血浆中同型半胱氨酸的体外定量测定。
【检验原理】
氧化型HCY被转化成游离HCY,游离HCY在CBS催化下和丝氨酸反应生成L-胱硫醚。L-胱硫醚在CBL催化下又生成HCY、丙酮酸和NH3。该循环反应生成的丙酮酸可以用乳酸脱氢酶LDH和NADH检测到,NADH转变成NAD的速率与样品中HCY含量成正比。
用途 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 该产品用于定量测定人类血清和血浆中同型半胱氨酸 (HCY) 的总浓度。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能:线性范围:0.0-600.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度>0.800A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 活性成分:试剂1(R1):乳酸脱氢酶、丝氨酸、还原型NAD(NADH);试剂2(R2): 盐酸磷酸三(2-氯乙基)酯;试剂3(R3):胱硫醚β-合成酶 、胱硫醚β-裂解酶;其它成分:试剂1(R1):缓冲液、防 腐剂、稳定剂;试剂2(R2):无;试剂3(R3):缓冲液、防 腐剂、稳定剂。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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