| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | r-谷氨酰转移酶(r-GT)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×1/20ml×1、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1 、60ml×1/12ml×1、80ml×1/16ml×1、60ml×3/12ml×3、60ml×6/12ml×6、50ml×1/10ml×1、80ml×5/16ml×5、20ml×1/4ml×1 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要成分： R1： Tris缓冲液（PH8.25) 100mmol/L； 双甘肽 100mmol/L。 R2： L-r-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 4mmol/L。 | |
| 用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 该产品采用IFCC推荐法用于体外定量测定人体血清中r-谷氨酰转移酶的含量。 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能：线性范围:0.0-600.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＞0.800A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 该产品为液体双试剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应即用水冲洗污染部位； 2. 试剂和样本可因仪器要求不同，按比例增减； 3. 试剂在使用中应避免污染，否则将会导致失效； |
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