| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | 免疫球蛋白G(IgG)诊断试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 通用瓶型：R1/R2:99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、99ml×3/99ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、84ml×6/84ml×2、84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1 异型瓶： R1/R2:60ml×6/20ml×6、60ml×5/20ml×5、60ml×4/20ml×460ml×3/20ml×3、60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、48ml×6/16m |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 测定人血清中免疫球蛋白G的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 测定人血清中免疫球蛋白G的含量。 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能：线性范围:0.0-600.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＞0.800A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 成份:每升内含羊抗人IgG 220ml、甘氨酸 0.1mol、叠氮钠 1g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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