| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 96人份 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能：线性范围:0.0-600.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＞0.800A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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