| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒 | 艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 板型单人份：40人份/盒。 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能：线性范围:0.0-600.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＞0.800A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂：包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜；一次性塑料吸管、说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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