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基本资料对比
器械名称 镁试剂盒ZS-cTnⅠ-WB/P和ZS-cTnⅠ-s心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用型,100ml×2 标准:2ml×10(单独包装)1人份X25 血清型;全血/血浆型
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,适用于半自动生化分析仪(如:VITALAB MICRO、RA-50等)及分光光度计,在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量,用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害,如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由单包装组件(反应装置:抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂;吸管:聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品(缓冲液:pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml)组成。
用途 本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量,用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害,如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。
结构及其组成 该产品由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。R1主要组分:二甲苯胺蓝;R2主要组分:四硼酸钠;标准主要组分:硫酸镁。性能:空白吸光度≤1.1;准确性≤±10%;重复性≤10%;批间差≤5%;线性误差≤±15%;有效期:12个月。 试剂盒由单包装组件(反应装置:抗cTnⅠ蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水低和干燥剂;吸管:聚丙烯材料)和cTnⅠ标准品(缓冲液:pH:7.0、cTnⅠ-3ng/ml、cTnⅠ-30ng/ml)组成。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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