| 器械名称 | 镁试剂盒 | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用型，100ml×2 标准：2ml×10（单独包装） | 20人份/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，适用于半自动生化分析仪（如：VITALAB MICRO、RA-50等）及分光光度计，在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及标准组成。R1主要组分：二甲苯胺蓝；R2主要组分：四硼酸钠；标准主要组分：硫酸镁。性能：空白吸光度≤1.1；准确性≤±10％；重复性≤10％；批间差≤5％；线性误差≤±15％；有效期：12个月。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
| 注意事项 |
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