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基本资料对比
器械名称 镁(Mg)诊断试剂盒门冬氨酸氨基转移酶(AST)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型:200ml×4、100ml×6、100ml× 5、100ml×4、100ml×3、100ml×2、100ml×1、50ml× 2、70ml×3、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、 80ml×1;异型瓶: 80ml×10、80ml×6、80ml×5、80ml×4、80ml×3、 80ml×2、80ml×1、60ml×8、60ml×6、60ml×5、 60ml×4、60ml×3、60ml×2、60ml×1、45ml×10、 45ml×6、45ml×5、45ml×4、45ml×3R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。
结构及其组成 产品为即用型液体单试剂,试剂为蓝 色澄清液体、无颗粒、沉淀和悬浮物。由甲苯胺蓝、 EGTA、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶 液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色 性能:线 性范围:0.10-2.50mmol/L;批内精密度:CV≤ 10.0%; 批间精密度:CV≤ 15.0%;空白吸光度:≥ 0.800A;准 确度(相对偏差):± 20.0%之内;稳定性:试剂在 20-25℃密闭避光贮存可稳定24个月。 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由L-天冬氨酸、LDH 、MDH、NADH 等组成。性能:线性范围:0.0-600.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度>0.800A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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