| 器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | 尿微量白蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名：AusWell U-Albumin) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | 24人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 本试剂盒用于快速体外测定人尿中微量白蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 主要组成成分： 检测卡：塑料卡，薄膜，吸水纸，抗白蛋白单克隆抗体。 R1/稀释液：磷酸盐缓冲液，有机溶剂以及黄色色素。 R2/偶联液：含标记超微金粒子的抗白蛋白单克隆抗体的硼酸缓冲液。 R3/洗涤液：硼酸盐氯化钠缓冲液。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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