| 器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海奥普生物医药有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 成年女性 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 1除了怀孕，许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人，都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性，但是怀疑被测试者任然有受孕可能，应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
| 用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 成年女性 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | 请在测试前将包装撕开，取出检测盒。在加样空（S孔）上滴加2-3滴尿液，在加样后5分钟内判读结果，最快可在1分钟出结果 |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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