| 器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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