器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | 中生北控 a-淀粉酶测定试剂盒(EPS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | 液体型R1:50ml×2 R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:12ml×2;干粉型R1:2ml×5 R2:2ml×5;R1:10ml×10 R2:100ml×1 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 用于体外定量测定人血清中α-淀粉酶(α-AMY)的活力。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 用于体外定量测定人血清中α-淀粉酶(α-AMY)的活力。 |
结构及其组成 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。其中:试剂1(R1):主要由Good’s缓冲液(100mmol/L)、氯化钠(50 mmol/L)、氯化镁(10 mmol/L)、α-葡萄糖苷酶(2000 U/L)组成;试剂2(R2):主要由Good’s缓冲液(100 mmol/L)、4,6-亚乙基-对硝基酚-α-D-麦芽七糖苷(EPS-PNP-G7)(1.6 mmol/L)组成。 |
使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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