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基本资料对比
器械名称 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒O139群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml1人份/袋、10人份/盒
产家 上海申能-德赛诊断技术有限公司北京庄笛浩禾生物医学科技有限公司内蒙古生物试剂厂
适用范围 临床用于测定血清中镁的浓度。该产品用于检测人类粪便中O139群霍乱弧菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
用途 临床用于测定血清中镁的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 检测卡、稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期:室温干燥保存(4-25℃),有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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