器械名称 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 | O139群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | 1人份/袋、10人份/盒 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 北京庄笛浩禾生物医学科技有限公司内蒙古生物试剂厂 |
适用范围 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | 该产品用于检测人类粪便中O139群霍乱弧菌。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 检测卡、稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期:室温干燥保存(4-25℃),有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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