| 器械名称 | 睾酮测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access(r)睾酮测定试剂盒) | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 × 50个测试/盒 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | Access 睾酮测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的总睾酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:含包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒;含睾酮和碱性磷酸酶结合物的小牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1b:样本处理液、＜ 0.1% 叠氮钠; R1c:单克隆抗睾酮(小鼠)、蛋白质(BSA 、小鼠、山羊)、＜ 0.1% 叠氮钠、0.1%ProClin 300 。产品有效期：2-10℃冷藏保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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