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基本资料对比
器械名称 葡萄球菌、微球菌和相关菌属鉴定试剂盒(比色法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 25测试/盒10人份/盒
产家
适用范围 该产品用于葡萄球菌、微球菌和库克菌属的鉴定。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 APIStaph试条:右旋糖、D-果糖、右旋甘露糖、D-麦芽糖、D-乳糖(牛源)、D-海藻糖、D-甘露醇、木糖醇、D-蜜二糖、硝酸钾、2404023-萘基磷酸盐、丙酮酸钠、D-棉子糖、D-木糖、D-蔗二糖(蔗糖)、甲基-αD-吡喃葡萄糖苷、N-乙酰基葡萄糖胺、左旋精氨酸、尿素;培养箱;APIStaph培养基:酵母提取液、细菌用蛋白胨(牛/猪源)、NaCl、微量元素、脱矿物质水,pH:7.0 - 7.4;结果单;说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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