| 器械名称 | 颈椎前路固定钛板系统(商品名：CASPAR) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于颈椎前路单节段或多节段椎骨间固定及骨骼融合。术中植入物用于辅助常规的治疗过程。不可替代正常的人体组织或作为治疗失败或延迟时的永久性支撑之用。用于下列原因引起的单段和多段颈椎融合固定:1, 肿瘤2, 椎间盘退行性病变3, 退行性病变病情不稳,出现下列一种或多种症状:盘间高度降低,椎骨终端搭桥,出现骨刺以及/或者韧带组织结疤或增厚。4, 骨折 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由颈骨板和螺钉组成。颈骨板由符合ISO 5832-2规定的纯钛材料制成,螺钉由符合ISO 5832-3规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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