器械名称 | 糖类抗原72-4定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原72-4的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液)1瓶 1.2mL为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液;2.微球悬液(B液)1瓶 1.2mL 为交联抗CA72-4抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液;3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 1.2mL 为PE标记的抗CA72-4抗原的抗体溶液;4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1%SDS的PBS缓冲液;5.校准品6瓶,0.2mL/瓶,其CA72-4含量分别为0、5.24、15.7、47.2、142、425U/mL;6.质控品2瓶,0.2mL质控品 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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