器械名称 | 糖类抗原72-4定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 透景 游离/总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原72-4的浓度。 | 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量,用于前列腺癌的辅助诊断。 |
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产品说明 | 前列腺特异性抗原(PSA)被公认为前列腺癌(PCa)早期诊断和治疗监测最为理想的肿瘤标志物,主要以复合型PSA和游离型(fPSA)的形式存在于血清中,以(F/T)=0.16作为临界值。 | |
用途 | 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量,用于前列腺癌的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液)1瓶 1.2mL为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液;2.微球悬液(B液)1瓶 1.2mL 为交联抗CA72-4抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液;3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 1.2mL 为PE标记的抗CA72-4抗原的抗体溶液;4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1%SDS的PBS缓冲液;5.校准品6瓶,0.2mL/瓶,其CA72-4含量分别为0、5.24、15.7、47.2、142、425U/mL;6.质控品2瓶,0.2mL质控品 | 本品系由f-PSA/t-PSA抗体交联的微球悬液、PE标记抗体溶液、由f-PSA/t-PSA校准品及其他试剂制成。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 采用时间分辨荧光免疫分析法检测fPSA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高,标准曲线量程宽,可全自动操作等优点。 | |
注意事项 |
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