| 器械名称 | 糖类抗原50(CA50)定量检测试剂盒(化学发光法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中CA50的浓度。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA50校准品(S0-S4) 5瓶 0.5ml 液体 CA50、小牛血清、磷酸盐缓冲液 2)CA50酶结合物 1瓶10ml 液 体 HRP-Anti-CA50、磷酸盐缓冲液、 小牛血清3)发光底物液A 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、过氧化氢 4)发光底物液B 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol 5)浓缩洗涤液(20×) 1瓶 20ml液 体 磷酸盐缓冲液、NaCl、 Tween 20 6)CA50包被板1块 96人份 CA50抗体、聚 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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