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基本资料对比
器械名称 糖类抗原50(CA50)定量测定试剂盒(酶联免疫法)生物技术 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京北方生物技术研究所
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中CA50的浓度。该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。
结构及其组成 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被亲和素;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗CA50单抗;3. 标记抗体,1瓶,6ml。含生物素标记抗CA50单抗;4. 校准品S0-S4,5瓶,0.5ml/瓶。含CA50抗原,浓度分别为0,10,30,60,120 U/ml;5. 显色剂 A, 1瓶,7 ml。含H2O2;6. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;7. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;8. 终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 9. 不干 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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