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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)透景生命 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 上海透景生命科技有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液)1瓶 2.2mL为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液;2.微球悬液(B液)1瓶 2.2mL 为交联抗CA19-9抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液;3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 2.2mL 为PE标记的抗CA19-9抗原的抗体溶液;4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1%SDS的PBS缓冲液;5.校准品6瓶,0.2mL/瓶,其CA19-9含量分别为0、10、40、100、250、500U/mL;6.质控品2瓶,0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定 产品组成: 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)PE标记混合体溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品(CAL):六瓶、6)质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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