| 器械名称 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)1瓶 2.2mL为PH7.4，浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液；2.微球悬液(B液)1瓶 2.2mL 为交联抗CA19-9抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液；3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 2.2mL 为PE标记的抗CA19-9抗原的抗体溶液；4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1％SDS的PBS缓冲液；5.校准品6瓶，0.2mL/瓶，其CA19-9含量分别为0、10、40、100、250、500U/mL；6.质控品2瓶，0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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