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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 上海透景生命科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液)1瓶 2.2mL为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液;2.微球悬液(B液)1瓶 2.2mL 为交联抗CA19-9抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液;3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 2.2mL 为PE标记的抗CA19-9抗原的抗体溶液;4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1%SDS的PBS缓冲液;5.校准品6瓶,0.2mL/瓶,其CA19-9含量分别为0、10、40、100、250、500U/mL;6.质控品2瓶,0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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