| 器械名称 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)1瓶 2.2mL为PH7.4，浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液；2.微球悬液(B液)1瓶 2.2mL 为交联抗CA19-9抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液；3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 2.2mL 为PE标记的抗CA19-9抗原的抗体溶液；4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1％SDS的PBS缓冲液；5.校准品6瓶，0.2mL/瓶，其CA19-9含量分别为0、10、40、100、250、500U/mL；6.质控品2瓶，0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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