| 器械名称 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Cancer antigen 19-9 (Chemiluminescence immunoassay ) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | 见附页 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用应用双抗体夹心原理及化学发光法定量检测人血清样品中的CA19-9。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用纯化的CA19-9单抗包被的微孔板、酶标记抗-CA19-9和CA19-9标准品及其它试剂制成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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