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基本资料对比
器械名称 为真 mRNA加样缓冲液源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 用于测定人体免疫球蛋白、补体等特种蛋白时提供反应条件。定量测定人血清及血浆中抗-HBe。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 [主要成份] NaCl、PEG、NaN3及非活性成份。 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 用于测定人体免疫球蛋白、补体等特种蛋白时提供反应条件。 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。
结构及其组成 [主要成份] NaCl、PEG、NaN3及非活性成份。 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法 用于测定人体免疫球蛋白、补体等特种蛋白时提供反应条件。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 [主要成份] NaCl、PEG、NaN3及非活性成份。 产品标准:YZB/国 0769-2012

产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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