| 器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的体外定量测定。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA19-9校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液体 CA19-9,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、10、40、100、150、300U/ml 2)CA19-9标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-CA19-9,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液体 β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶30ml 液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CA1 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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