| 器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | HD-A、HD-B |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的体外定量测定。 | 本产品作理疗保健使用，适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位：颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA19-9校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液体 CA19-9,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、10、40、100、150、300U/ml 2)CA19-9标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-CA19-9,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液体 β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶30ml 液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CA1 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后，热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度，应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命，在额定功率下使用，应不少于2000 h。柔性T |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。