器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒为体外定量检测人血清中CA19-9的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被亲和素;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗CA19-9单抗;3. 标记抗体,1瓶,6ml。含生物素标记抗CA19-9单抗;4. 校准品S0-S4,5瓶,0.5ml/瓶。含CA19-9抗原,浓度分别为0,15,40,100,250 U/ml;5. 显色剂 A, 1瓶,7 ml。含H2O2;6. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;7. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;8.终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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