| 器械名称 | 糖类抗原125(CA-125)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 干粉：20×6.5ml；20×18ml；10×50ml |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清中的糖类抗原125(CA-125)的含量。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿酸的浓度，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 亲和素包被微孔板、CA-125系列校准品(含6个浓度CA-125抗原)、生物素联接CA-125抗体)、HRP标记CA-125抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、浓缩洗涤液(NaCl和吐温-20)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 4-氨基安替比林、尿酸酶、亚铁氰化钾、2-羟基-3，5-二氯苯磺酸、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期：26个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。