| 器械名称 | 糖类抗原125(CA-125)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清中的糖类抗原125(CA-125)的含量。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 亲和素包被微孔板、CA-125系列校准品(含6个浓度CA-125抗原)、生物素联接CA-125抗体)、HRP标记CA-125抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、浓缩洗涤液(NaCl和吐温-20)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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