| 器械名称 | 糖类抗原125(CA125)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的CA125浓度。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被亲和素;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗CA125单抗;3. 标记抗体,1瓶,6ml。含生物素标记抗CA125单抗;4. 校准品S0-S4,5瓶,0.5ml/瓶。含CA125抗原,浓度分别为0,15,40,100,250 U/ml;5. 显色剂 A, 1瓶,7ml。含H2O2;6. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;7. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;8.终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 9. | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBcAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBc；阳性对照：含抗-HBc；阴性对照：抗-HBc阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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