| 器械名称 | 糖类抗原125(CA125)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中CA125的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA125校准品(S0-S4) 5瓶 0.5ml 液体 CA125、小牛血清、磷酸盐缓冲液 2)CA125酶结合物1瓶 10ml 液 体 HRP-Anti-CA125、磷酸盐缓冲液、 小牛血清 3)发光底物液A 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、过氧化氢 4)发光底物液B 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、 Luminol、p-iodophenol 5)浓缩洗涤液(20×) 1瓶20ml 液 体 磷酸盐缓冲液、NaCl、 Tween 20 6)CA125包被抗体板 1块 96人 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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