| 器械名称 | 糖类抗原125(CA125)定量检测试剂盒(化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中CA125的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)CA125校准品(S0-S4) 5瓶 0.5ml 液体 CA125、小牛血清、磷酸盐缓冲液 2)CA125酶结合物1瓶 10ml 液 体 HRP-Anti-CA125、磷酸盐缓冲液、 小牛血清 3)发光底物液A 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、过氧化氢 4)发光底物液B 1瓶 6ml 液 体 Tris-HCL缓冲液、 Luminol、p-iodophenol 5)浓缩洗涤液(20×) 1瓶20ml 液 体 磷酸盐缓冲液、NaCl、 Tween 20 6)CA125包被抗体板 1块 96人 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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