| 器械名称 | 糖化血清蛋白检测试剂盒(NBT法) | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×60ml；3×60ml；6×30ml；80ml；12×70Ts；2×90ml；240ml；300ml；600ml；800ml；1000ml；12×60Ts；720Ts；2000Ts | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml；50ml；100ml；200ml；300ml； R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：3×64ml，R2：3×16ml；500Ts；720Ts；12×70Ts；2000Ts |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白的含量。 | 产品用于DGKC推荐法体外测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：碳酸盐缓冲液等；R2：碳酸盐缓冲液、硝基四氮唑兰等。试剂空缺吸光度＜0.300；正确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤15%；精密度：批内变异系数CV≤5%，批间极差≤10%；测定线性范围为(0～6)mmol/L。 | |
| 用途 | 产品用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：磷酸盐缓冲液50mmol/L，α-酮丁酸 3.3mmol/L；R2：磷酸盐缓冲液50mmol/L，NADH0.2mmol/L。试剂空白吸光度A≥1.0，空白吸光度变化率△A/min≤0.02；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤4%；批间精密度≤8%；线性范围应达到1000U/L，r≥0.99。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 ◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%），对眼睛和皮肤具有刺激性，并且有一定毒性；R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L），有一定毒 性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触，请用大量水冲洗。 ◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂，请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体，请用大量水冲洗。 ◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。 |
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