器械名称 | 糖化血清蛋白检测试剂盒(NBT法) | 总胆红素检测试剂盒(氧化法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×60ml;3×60ml;6×30ml;80ml;12×70Ts;2×90ml;240ml;300ml;600ml;800ml;1000ml;12×60Ts;720Ts;2000Ts | R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml;50ml;100ml;12×70Ts;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:2×80ml,R2:1×40ml;R1:3×80ml,R2:3×20ml;500Ts、720Ts、2000Ts |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白的含量。 | 产品用于氧化法体外测定人体血清中总胆红素的含量。 |
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产品说明 | 试剂成分:R1:碳酸盐缓冲液等;R2:碳酸盐缓冲液、硝基四氮唑兰等。试剂空缺吸光度<0.300;正确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤15%;精密度:批内变异系数CV≤5%,批间极差≤10%;测定线性范围为(0~6)mmol/L。 | |
用途 | 产品用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂成分:R1:酒石酸缓冲液 100mmol/L,表面活性剂 适量;R2:磷酸盐缓冲液 10mmol/L,偏钒酸钠 4mmol/L。试剂空白吸光度≤0.4;准确度:相对偏差Bias%<10%;测量精密度CV≤4%;批间差≤8%;线性范围应达到400μmol/L,r≥0.99。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 ◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒 性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。 ◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。 ◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。 |
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