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基本资料对比
器械名称 糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法)长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:40ml×2R2:20ml×1;R1:40ml×3 R2:10ml×3;R1:40ml×4R2:20ml×2;R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:60 ml×2R2:15ml×2;R1:60ml×3 R2:15ml×3;R1:60 ml×4R2:15ml×4;R1:60ml×6 R2:15ml×6;R1:80ml×1R2:20ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×3R2:20ml×3;R1:80ml×4 R2:20ml×4R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 宁波普瑞柏生物技术有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

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说明书对比
产品说明 YZB/浙2400-2010 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 组成:R1:缓冲液、蛋白酶K、过氧化物酶、亚铁氰化钾、TOOS、BPS、氨基酮氧化酶(KAO);R2:4-氨基安替比林、EDTA、稳定剂。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。

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