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基本资料对比
器械名称 糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法)北京健乃喜 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:40ml×2R2:20ml×1;R1:40ml×3 R2:10ml×3;R1:40ml×4R2:20ml×2;R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:60 ml×2R2:15ml×2;R1:60ml×3 R2:15ml×3;R1:60 ml×4R2:15ml×4;R1:60ml×6 R2:15ml×6;R1:80ml×1R2:20ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×3R2:20ml×3;R1:80ml×4 R2:20ml×430人份/盒
产家 宁波普瑞柏生物技术有限公司北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/浙2400-2010 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
用途 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。 定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。
结构及其组成 组成:R1:缓冲液、蛋白酶K、过氧化物酶、亚铁氰化钾、TOOS、BPS、氨基酮氧化酶(KAO);R2:4-氨基安替比林、EDTA、稳定剂。 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
使用方法 定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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