| 器械名称 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:40ml×1 R2:10ml×1；R1:40ml×2R2:20ml×1；R1:40ml×3 R2:10ml×3；R1:40ml×4R2:20ml×2；R1:60ml×1 R2:15ml×1；R1:60 ml×2R2:15ml×2；R1:60ml×3 R2:15ml×3；R1:60 ml×4R2:15ml×4；R1:60ml×6 R2:15ml×6；R1:80ml×1R2:20ml×1；R1:80ml×2 R2:20ml×2；R1:80ml×3R2:20ml×3；R1:80ml×4 R2:20ml×4 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | YZB/浙2400-2010 | |
| 用途 | 用于测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 组成：R1：缓冲液、蛋白酶K、过氧化物酶、亚铁氰化钾、TOOS、BPS、氨基酮氧化酶（KAO)；R2：4-氨基安替比林、EDTA、稳定剂。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 ◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%），对眼睛和皮肤具有刺激性，并且有一定毒性；R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L），有一定毒 性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触，请用大量水冲洗。 ◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂，请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体，请用大量水冲洗。 ◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。 |
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