| 器械名称 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(NBT法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×30ml，R2：1×10ml、R1：1×60ml，R2：1×20ml、R1：2×60ml，R2：2×20ml、R1：4×50ml，R2：2×33ml、R1：4×60ml，R2：4×20ml、R1：6×40ml，R2：2×40ml、R1：2×100ml，R2：1×66ml、R1：4×60ml，R2：1×60ml、R1：4×60ml，R2：2×30ml、R1：4×50ml，R2：2×25ml 、R1：4×40ml，R2：1×40ml、R1：1×4000ml，R2：1×1000ml、12×60Ts、注 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 安徽伊普诺康生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中糖化血清蛋白的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 磷酸盐缓冲液R2: 磷酸盐缓冲液、四氮唑蓝(NBT) | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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